Kio determinas kiel infano disvolvas? Dum ĝi estas neeble rimarki ĉiun influon, kiu kontribuas al kiu infano finfine fariĝas, kion esploristoj povas fari estas rigardi iujn el la plej evidentaj faktoroj. Ĉi tiuj inkluzivas aferojn kiel genetiko, gepatrado, spertoj , amikoj, familio, edukado kaj rilatoj. Per komprenado de la rolo, kiun tiuj faktoroj ludas, esploristoj pli bone kapablas identigi, kiel tiaj influoj kontribuas al evoluo.
Pensu pri ĉi tiuj influoj kiel konstruaj blokoj. Dum plej multaj homoj emas havi la samajn bazajn konstruaĵojn, tiuj ĉi komponantoj povas esti kunmetitaj en senfinaj manieroj. Konsideru vian propran ĝeneralan personecon. Kiom da el kiuj vi hodiaŭ estas formita de via genetika fono, kaj kiom estas rezulto de via vivdaŭro de spertoj?
Ĉi tiu demando konfuzis filozofojn, psikologojn kaj edukistojn dum cientos de jaroj kaj ofte estas nomata la naturo kontraŭ nutra debato. Ĉu ni estas rezulto de naturo (nia genetika fono) aŭ nutrado (nia medio)? Hodiaŭ plej multaj esploristoj konsentas, ke infana evoluo okupas kompleksan interrilatadon de ambaŭ naturo kaj nutrado. Dum iuj aspektoj de evoluo eble forte influas biologion, ekologiaj influoj ankaŭ povas okupi rolon. Ekzemple, la tempo de kiam la apero de pubereco okazas estas plejparte la rezultoj de heredaĵo, sed mediaj faktoroj kiel nutrado povas ankaŭ havi efikon.
De la plej fruaj momentoj de la vivo, la interago de heredaĵo kaj la medio funkcias por formi, kies infanoj estas, kaj kiuj ili fariĝos. Dum la genetikaj instrukcioj, kiujn infano heredas de siaj gepatroj, povas eltiri vojan mapon por disvolviĝo, la medio povas influi kiel ĉi tiuj direktoj estas esprimitaj, formitaj aŭ okazaĵoj silentigitaj.
La kompleksa interago de naturo kaj nutrado ne nur okazas en certaj momentoj aŭ en certaj periodoj; ĝi estas konstanta kaj dumviva.
En ĉi tiu artikolo, ni rigardu pli proksiman kiel biologiaj influoj helpas al infana evoluo . Ni ekscios pli pri kiel niaj spertoj interagas kun genetiko kaj lernas pri iuj genetikaj malordoj, kiuj povas efiki sur infana psikologio kaj disvolviĝo.
La plej frua periodo de evoluo
Komence, la disvolviĝo de infano komencas kiam la maskla reprodukta ĉelo aŭ spermo penetras la protektan ekstran membranon de la ino reprodukta ĉelo aŭ ovo. La spermo kaj ovo enhavas kromosomojn, kiuj funkcias kiel planedo por homa vivo. La genoj enhavitaj en ĉi tiuj kromosomoj estas formitaj de kemia strukturo konata kiel DNA (deoxyribonucleic acid) kiu enhavas la genetikan kodon aŭ instrukciojn, kiuj konstituas ĉiun vivon. Krom la spermo kaj ovo, ĉiuj ĉeloj en la korpo enhavas 46 kromosomojn. Kiel vi povus diveni, la spermo kaj ovo ĉiu enhavas nur enhavas 23 kromosomojn. Ĉi tio certigas, ke kiam la du ĉeloj renkontas, la rezultanta nova organismo havas la korektajn 46 kromosomojn.
Kiel Faras la Amaskomunikan Enspezan Generan Esprimo?
Do, kiel precize faras la genetikaj instrukcioj de ambaŭ gepatroj influas kiel infano disvolvas kaj la trajtoj ili havos?
Por plene kompreni ĉi tion, gravas unue distingi inter genetika heredaĵo de infano kaj la vera esprimo de tiuj genoj. Genotipo raportas al ĉiuj genoj, kiujn persono heredis. Fenotipo estas kiel ĉi tiuj genoj estas vere esprimitaj. La fenotipo povas inkluzivi fizikajn trajtojn, kiel alteco kaj koloro aŭ la okuloj, same kiel ne fizikajn trajtojn kiel ekzemple timideco kaj ekstroversio.
Dum via genotipo povas reprezenti planon pri kiel kreskas infanoj, la maniero, kiun ĉi tiuj konstruaĵoj blokas, determinas kiel ĉi tiuj genoj estos esprimitaj. Konsideru ĝin kiel konstrui domon.
La sama projekto povas rezultigi gamon de malsamaj hejmoj, kiuj aspektas sufiĉe similaj, sed havas gravajn diferencojn bazitajn sur la materialoj kaj koloraj elektoj uzataj dum la konstruo.
Kio Faktoroj Influas Kiel Genoj Estas Esprimita?
Ĉu geno aŭ ne esprimas dependas de du malsamaj aferoj: la interago de la geno kun aliaj genoj kaj la konstanta interago inter la genotipo kaj la medio.
- Genetikaj interagoj: Genoj povas foje enhavi konfliktan informon, kaj en la plej multaj kazoj, unu geno gajnos la batalon por regado. Iuj genoj agas laŭ aldona maniero. Ekzemple, se infano havas unu altan gepatron kaj unu mallongan gepatron, la infano povas fini dividante la diferencon per mezumo. En aliaj kazoj, iuj genoj sekvas regantan recesan ŝablonon. Okulo-koloro estas unu ekzemplo de regantaj recesaj genoj ĉe la laboro. La geno por brunaj okuloj estas reganta kaj la geno por bluaj okuloj estas recesiva. Se unu gepatro mankas regantan brunan okulon geno, dum la alia gepatro mankas malsupren blua okulo, la reganta geno venkos kaj la infano havos brunajn okulojn.
- Gene - Medio-Interagoj: La medio, kiu infano estas elmontrita al ambaŭ en utero kaj dum la resto de sia vivo, povas ankaŭ efiki kiel genoj esprimiĝas. Ekzemple, ekspozicio al malutilaj drogoj dum en utero povas havi draman efikon en posta infana evoluo. Alteco estas bona ekzemplo de genetika trajto, kiu povas esti influita de mediaj faktoroj. Dum la genetika kodo de infano povas provizi instrukciojn por altaĵo, la esprimo de ĉi tiu alteco povus esti subpremita se la infano havas malriĉan nutradon aŭ kronikan malsanon.
Genetikaj anormalidades
Genetikaj instrukcioj ne estas nekredeblaj kaj ofte povas forkuri spuron. Kelkfoje, kiam spermo aŭ ovo estas formita, la nombro da kromosomoj povas disigi neeviteble, kaŭzante ke la organismo havas pli aŭ malpli ol la normalajn 23 kromosomojn. Kiam unu el ĉi tiuj anormalaj ĉeloj kuniĝas kun normala ĉelo, la rezultanta cigoto havos neparan nombron da kromosomoj. Esploristoj sugestas, ke la duono de ĉiuj cigotoj, kiuj havas pli ol malpli ol 23 kromosomojn, sed plejparte ĉi tiuj estas spontanee abortitaj kaj neniam disvolviĝas en kompleta bebo.
En iuj kazoj, beboj naskiĝas kun anormala nombro da kromosomoj. En ĉiu kazo, la rezulto estas ia tipo de sindromo kun aro de distingaj trajtoj.
Abnormalidades de la Seksaj kromosomoj
La granda plimulto de novnaskitoj, ambaŭ infanoj kaj knabinoj, havas almenaŭ unu X-kromosomon. En iuj kazoj, ĉirkaŭ 1 en ĉiu 500 naskiĝoj, infanoj naskiĝas kun aŭ mankas X-kromosomo aŭ kroma seksa kromosomo. Klinefelter syndrome, Fragile X-sindromo kaj Turner-sindromo estas ĉiuj ekzemploj de eksternormoj engaĝantaj la seksajn kromosomojn.
La sindromo de Kleinfelter estas kaŭzita de ekstra X-kromosomo kaj estas karakterizita de manko de disvolviĝo de la malĉefaj seksaj trajtoj kaj ankaŭ lernado de malkapabloj.
Fragila X-sindromo estas kaŭzita kiam parto de la X-kromosomo estas alfiksita al la aliaj kromosomoj per tia maldika kordo de molekuloj, kiujn ŝajnas en danĝero rompi. Ĝi povas influi ambaŭ maskloj kaj inoj, sed la efiko povas varii. Iuj kun Fragile X montras kelkajn se iujn signojn, dum aliaj evoluigas milda al severa mensa malfruo.
Turner-sindromo okazas kiam nur unu seksa kromosomo (la X-kromosomo) ĉeestas. Ĝi tuŝas nur virinojn kaj povas rezultigi mallongan staturon, kolo "tegita" kaj manko de sekundaj trajtoj. Psikologiaj difektoj asociitaj kun la sindromo de Turner inkluzivas lernajn malkapablojn kaj malfacilecon rekonante emociojn transdonitajn per vizaĝaj esprimoj .
Sindromo Down
La plej ofta tipo de kromosoma malordo estas konata kiel trisomio 21, aŭ Down sindromo. En ĉi tiu kazo, la infano havas tri kromosomojn ĉe la loko de la 21-a kromosomoj anstataŭ la normalaj du. Malalta sindromo karakterizas per vizaĝaj trajtoj inkluzive de ronda vizaĝo, sesligitaj okuloj kaj densa lango. Individuoj kun Down sindromo ankaŭ povas alfronti aliajn fizikajn problemojn inkluzive de koraj difektoj kaj aŭdproblemoj. Preskaŭ ĉiuj individuoj kun Down sindromo spertas iun tipon de intelekta difekto, sed la ĝusta severeco povas varii draste.
Finaj Pensoj
Klare, genetiko havas enorman influon sur kiel infano disvolvas. Tamen, gravas memori, ke genetiko estas nur unu peco de la komplika enigmo, kiu faras vivon de infano. Mediaj variabloj, inkluzive de gepatrado , kulturo, edukado kaj sociaj rilatoj ankaŭ ludas esencan rolon.
Referencoj
Berger, KS (2000). La evoluanta persono: Tra infanaĝo kaj adoleskado. Nov-Jorko: Worth Publishers.
Klinefelter, HF (1986). "Sindromo de Klinefelter: historia fono kaj evoluo". Suda Med J 79 (45): 1089-1093.
Miko, I. (2008) Genetika regado: genotipoj-fenotipoj rilatoj. Naturo Edukado 1 (1)
Nacia Biblioteko de Medicino (2007). Genetika Hejma Referenco: Triobla Xa Sindromo.
Sindromo de Turner. Encyclopedia Britannica.