La Bazaj Kontroloj de la Tabako-Kontrolo

Komprenanta la Familion Fumanta Prevencion kaj Tabakan Kontrolan Akton

La Familio pri Fumado Antaŭzorgo kaj Tabako-Kontrolo (The Tobacco Control Act) estis historia mezuro por Usono kaj funkcias kiel rolo-modelo por la resto de la mondo. Ĝis ĉi tiu ripara leĝaro estis subskribita en leĝon la 22-an de junio 2009, fare de prezidanto Barack Obama, tabakaj kompanioj operaciis tute ekstere de ajna reguliga kontrolo fare de la usona registaro.

Tio ne plu estas la kazo.

Hodiaŭ, la Usona Manĝaĵo kaj Drug-Administrado (FDA) superrigardas usonajn tabakajn kompaniojn en ĉiuj aspektoj de fabrikado, vendo kaj promocio de iliaj produktoj. Dum la FDA ne povas malpermesi la tabakon tute, ilia partopreno helpas protekti la publikaĵon de pluraj manieroj.

La FDA nuntempe havas aŭtoritaton super ĉi tiuj tabakaj produktoj:

Estas kvin ŝlosilaj facetoj kiuj funkcias kiel la fondo por la Tabako-Kontrolo-Leĝo. Ili estas detalaj sube.

Restriktoj Merkatumado kaj Vendo al Plej malgrandaj

Skribita en leĝo estas la sekvaj dispozicioj, kiuj signifas protekti junulon sub 18 jaroj de ekspozicio al tabako-produktoj kaj reklamado.

La Tabako-Kontrolo-Leĝo donas al la aŭtoritato de usona nutraĵa nutrado kaj drogado preni pliajn mezurojn en la estonteco por protekti la publikan sanon, se necese.

Postulas Senkolorajn Tobakajn Produktajn Sanajn Avertajn Etikedojn

Por provoki konsciencon, ke la sanaj riskoj de tabako uzas la senmakajn tabakajn produktojn, ( tabako , sniko, mordado), la Tabako-Kontrolo devas postuli fabrikistojn sendi unu el la sekvaj avertoj pri komerca senmakula tabako. La mesaĝo devas kovri almenaŭ 30 procentoj de la pako.

Senmakaj tabakaj produktoj estas uzataj ĉefe de homoj. Statistikoj por 2014 montris, ke por plenkreskuloj pli ol 18, 7 el 100 viroj uzis senkolorajn produktojn, dum malpli ol 1 po 100 virinoj uzis ĝin. Entuta mezuma uzado por usonaj plenkreskuloj estas 3 en 100 *.

Statistikoj por 2015 montras, ke 6 procentoj de mezlernejaj infanoj * (10 procentoj maskloj, 1.8 procentoj virina) estas nunaj uzantoj de senpaka tabako.

* Ĝeneralaj mezumoj inkluzivas procentojn virojn, virinojn, blankajn ne-hispanajn, nigrajn-ne-hispanajn kaj hispanajn uzantojn.

Certigas ke Demandoj de "Modifita Risko" Estas Subtenataj de Scienca Provido

Alivorte, se tabako firmao petas, ekzemple, ke " malpezaj cigaredoj" estas pli bonaj por via sano , la FDA postulas, ke ili redonu ĝin per scienca pruvo.

Se tabako entreprenas novan produkton, kiun ili sentas reduktos la riskojn de fumado de sanaj malsanoj por konsumantoj, ili devas nun prezenti modifitan riskon de tabako-produkto (MRTP) al la FDA por revizio.

Laŭ sekcio 911 de la Federacia Manĝaĵo, Medicino kaj Kosmetikaĵoj (FD & C)-Leĝo, kiel amendita de la Tabako-Kontrolo-Leĝo, la FDA postulos kompaniojn por montri, inter aliaj aferoj, ke la MRTP, kiun ili volas produkti kaj merkato, atendas la loĝantaro en aro (fumantoj kaj ne-fumantoj egale).

Alta ordono por tabako-produkto vivu ĝis, almenaŭ diri. Tamen, sen la aprobo de la FDA, la produkto ne iros al merkato - almenaŭ ne kiel MRTP.

Dum ne ekzistas tiaj kiel sekura tabako-produkto, ekzistas iuj, kiuj estas pli danĝeraj ol aliaj. La MRTP-procezo permesos produktojn, kiuj ofertas malpli riskan vojon al merkato, protektante la publikon de potenciale trompaj asertoj fare de tabakaj kompanioj, kiel okazis en la pasinteco.

Ĝis nun, la FDA ne rajtigis la vendon de MRTP, do ĝi ankoraŭ ne klaras, kian riskon de risko estas akceptebla.

Por iu, la termino "lumo" ne plu estas permesita rilate al cigaredoj, ĉar ĝi montris, ke ili enhavas tiom da danĝeraj toksinoj kiel regulaj cigaredoj.

Postulas Tabakajn Kompaniojn Diskonigi la Listo de Ingrediencoj en Ilia Produktoj

Ne nur ili devas dividi la ingrediencojn, ili ankaŭ devas raporti precizajn kvantojn kaj "receptojn" de ĉiu individua tabako-produkto, kiu estas farita sub la pluvombrelo de produktoj de tiu kompanio. Kaj, se la recepto estas ŝanĝita, la fabrikisto devas raporti la specifojn de la ŝanĝo.

Dum iuj el la ingrediencoj uzitaj en komerce faritaj cigaredoj povas aspekti relative benignaj kaj eĉ estas aprobitaj fare de la FDA por esti uzataj en manĝo, estas grave rimarki, ke ili ne volis esti hejtataj aŭ bruligitaj, kiuj povas ŝanĝi siajn karakterizaĵojn , farante iujn venenajn. Ili ankaŭ kombinas unu kun la alia, kreante novajn kemiajn komponaĵojn ankaŭ malutilaj.

Scienco malkovris al supre de 7000 malsamaj kemiaĵoj en cigaredo fumo, inkluzive de 250 venenaj kaj 70 kancero-kaŭzantaj kemiaj komponaĵoj. Esploro daŭras.

Konserva ŝtato, loka kaj triba aŭtoritato

Ĉi tio signifas, ke ŝtataj kaj lokaj aŭtoritatoj ankoraŭ havas la kapablon meti kontrolojn de tabako en loka nivelo, kiel levi tabakajn impostojn, proklami liberecajn senkulpajn leĝojn, malpermesante tabakajn vendojn kaj oferti ŝtat-sponsoritajn fumajn programojn.

Pliaj Aŭtoritatoj de la Tabako-Kontrolo-Leĝo

Kion la FDA ne povas fari ene de la Framework of the Tobacco Control Act

La leĝo, kiu donas al la FDA la potencon reguligi tabakajn produktojn por la boneco de la usonanoj, ankaŭ havas kelkajn limojn pri tio, kion la organizo ne povas fari.

La Tabako-Kontrolo-Leĝo estas grava ŝanĝo en kiel Usono administras la tabakan epidemion, kiu balaas la landon kaj la mondon. Ĝi estas laboro en progreso, sed la ŝlosilaj punktoj de kiel ĉi tiu leĝaro funkcias por protekti usonanoj de manipulado fare de tabakaj gigantoj kaj tabako-rilataj malsanoj kaj morto estas solida komenco.

Vorto De

Se vi estas fumanto, kiu pretas ĉesi, uzu ĉi tiujn ĉesajn fumadajn lecionojn kiel komencpunkto. Kiam vi scias, kion vi alfrontas kun fumado, ĉesante fariĝi celo, kiun vi baldaŭ vidos kiel atingebla.

Fontoj:

Centroj por Malsana Kontrolo kaj Antaŭzorgo. Senkulpa Tabako Uzado en Usono.

Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado. Akto de Tabako Kontrolo.

Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado. Malpli Riĉa Tabako Produkto? Nur se Scienco diras tiel.

Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado. Modifita Risko Tabako Produktoj.

Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado. La Faktoj pri la Nova Tabako-Regulo de la FDA.