Profila Profilo: Cymbalta

Flankaj Efektoj, Avertoj, Interagoj

Cymbalta (Duloxetine-hydrocloride) estas serotonin-norepinefrina reuptake-inhibitor (SNRI) antidepresivo. Ĝi estas prenita per buŝo kiel pilolo aŭ kapsulo.

Indikoj kaj Uzado

Cymbalta estas uzita por la traktado de grava depresiva malordo. La efikeco de Cymbalta por pli longtempa uzo aŭ pli ol naŭ semajnoj ne estis sisteme taksita en klinikaj provoj.

Ĝi ankaŭ estas uzata por la demarŝo de diabetaj ekstercentraj neuropata doloro, fibromialgia, kronika muskolo kaj osto doloro kaj ĝeneraligita angoro malordo.

Kontraŭindikiĝoj

Cymbalta ne devas esti uzata de iu ajn, kiu montris sentivecon al duloxetina aŭ iu ajn de la senaktivaj ingrediencoj de Cymbalta. Ĝi ankaŭ ne devus esti uzata samtempe ol monoamina oxidasa inhibilo (MAOI) antidepresivo. En klinikaj provoj, Cymbalta estis asociita kun pliigita mezriazo, kiu estas dilatado de la pupilo de la okulo, en pacientoj kun nekontrolita mallarĝa angulo glaucoma kaj ne devus esti uzata de pacientoj kun ĉi tiu kondiĉo.

Precautions

Estis iuj raportoj pri hepata fiasko en pacientoj uzantaj Cymbalta. Ĝi ankaŭ estis asociita kun pliiĝo en sangopremo, do sangopremo devus esti monitorita tra traktado. Cymbalta devus esti uzata kun singardeco en pacientoj kun historio de manio aŭ atakoj.

Ĝi ne devus esti uzata en tiuj kun nekontrolita mallarĝa angulo glaucoma. Ĝi devus esti ĉesigita laŭgrade por eviti malhelpi simptomojn. Sperto kun Cymbalta en pacientoj kun aliaj malsanoj estas limigita.

Avertoj

Pacientoj devas esti observitaj proksime por plimalbonigi deprimojn kaj suicidojn, precipe ĉe la komenco de kuracado aŭ kiam dozoŝanĝoj estas faritaj.

Pacientoj ankaŭ devus esti kontrolataj por simptomoj kiel angoro, agitiĝo, inquietudoj, panikaj atakoj, sendormeco, kolero, malamikeco, impulseco, hipomanio kaj manio. Se tiaj simptomoj estas severaj, subite aŭ ne estis simptomoj, kiuj estis prezencoj antaŭ ol kuracado komenciĝis, oni devas konsideri ŝanĝi la pacienton al malsama medikamento.

Drug-interagoj

Informo pri drogaj interagoj estas tro longa por resumi ĉi tie. Bonvolu viziti la retejo de la FDA aŭ paroli kun via kuracisto aŭ apotekisto por pli kompleta informo.

Carcinogénesis, Mutagenesia, Malsano de Fekundeco

En virinaj musoj ricevante ekvivalenton de 11 fojoj la maksimuma rekomendita homa dozo (MRHD), estis pliigo en hepatokelulaj adenomas kaj karcinomoj. La ne-efika dozo estis 4 fojoj la MRHD. Tumoro-efiko ne pliiĝis en masklaj musoj ĉe dozo ĝis 8 fojoj la MRHD. Ĝi ne estis mutagena en studoj realigitaj nek influis fekundecon.

Gravedeco kaj Lakto

Cymbalta estas drogo de Klaso C. Ne ekzistas taŭgaj kaj bone kontrolitaj studoj en gravedaj virinoj, do duloxetine devus esti uzata dum gravedeco nur se la ebla profito pravigas la ebla risko al la feto.

Flankaj Efektoj de Cymbalta

La plej komunaj adversaj eventoj, raportitaj de pli ol 5%, estis naŭzo, seka buŝo, estreñimiento, malpliigita apetito, laceco, dormemo kaj pliigita svingado.

Malfavoraj eventoj okazantaj en almenaŭ 2% de pacientoj inkludis diareon, vomadon, pezan perdon, kapturnon, timon , varmajn flugilojn, neklarajn vidadojn , sendormecon, angoron kaj seksajn kromefikojn.

Droguzo kaj Dependeco de Drogoj

Duloxetine ne estas substanca kontrolo. En bestoj studis, ĝi ne pruvis barbituratan similan misuzon potencialon. En drogaj dependecaj studoj, ĝi ne montris potencialon de dependeco en ratoj. Dum Cymbalta ne estis sisteme studita en homoj pro sia ebla por misuzo, ne estis indikoj de drog-serĉanta konduto en la klinikaj provoj.

Dozo kaj Administrado

Cymbalta devas esti administrita ĉe tuta ĉiutaga dozo de 40-60 mg / tago.

Ĝenerale, ĝi dividiĝos en du dozonojn prenitajn ĉe malsamaj tempoj de la tago. Ne necesas preni ĝin per manĝaĵo. Ne estas evidenteco, ke dozo pli ol 60 mg / tagon koncedas pliajn profitojn.

Fonto:

"Hightlights de Preskribaj Informoj: Cymbalta (Duloxetine Hydrocloride) - Malfruaj-Liberaj Kapsuloj por Parola Uzo." Retejo de usona manĝaĵo kaj dungista administrado. Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado. Reviziita: 4-a de decembro, 2008. Alirita: 4-a de decembro 2015.