SSRIoj povas kaŭzi pli da koŝmaroj dum tricicikloj povas produkti pozitivajn sonĝojn
Se vi havas klinikan depresion, vi verŝajne konatiĝos kun la horoj de la mateno. La depresio scias kaŭzi dormajn tumultojn kiel sendormeco, matene vekiĝoj kaj malbonaj sonĝoj aŭ koŝmaroj. Fakte, ĝi montris ŝanĝi la parton de dormo asociita kun rapidaj okulaj movadoj nomata REM-dormo, kie sonĝas.
Specife, la depresio malpliigas la longan tempon, kiun ĝi bezonas por eniri REM-dormon (nomatan REM-dormaŭteno) kaj pliigas la oftecon de rapidaj okulaj movadoj dum dormo (nomata REM-dorma denseco).
Kune kun ĉi tiuj ŝanĝoj en REM-dormo, homoj kun depresio raportas havi pli negativajn aŭ malbonajn sonĝojn.
Ironie, antidepresivos, kiuj traktas la depresion, povas ankaŭ efiki viajn sonĝojn per efikado de REM-dormo. Esploro eldonita en la lastaj jaroj montris, ke ili povas instigi pozitivajn aŭ negativajn reĝajn emociojn, influi kiom ofte vi sonĝas, kaj malpliigi vian memoron de sonĝoj. Ĉi tio konsistas kun kio pacientoj emas raporti pri sia dormo dum kontraŭimpresantoj.
Studante la Efikon de Antidepresantoj pri Sonĝoj
En 2013-raporto, kiu estis eldonita en Sleep Medicine Reviews , Gotthard Tribl kaj lia esplora teamo kompletigis sisteman revizion, kiu ekzamenis la efikon de antidepresantoj pri sonĝ-enhavo en ambaŭ deprimitaj kaj senpremataj individuoj. Ekstere de ĉiuj studoj, kiuj estis eldonitaj dum 60 jaroj, ili trovis 21 klinikaj studoj kaj 25 kazaj raportoj, kiuj estis kapablaj por revizii.
La studoj komparis sonĝan enhavon tra spektro de malsamaj antidepresantoj same kiel komparadoj inter la sonĝo enhavo de tiuj prenantaj aŭ ne prenante antidepresivo. Vario de metodoj estis uzataj por registri sonĝajn enhavojn, inkluzive de matenaj sonĝoj-tagoj, tujaj parolaj raportoj sur devigita vekiĝo dum REM-dormo kaj demandaroj desegnitaj por kolekti informojn pri sonĝaj enhavo kaj ofteco de koŝmaroj.
La klaso de antidepresiaj aferoj
Kion la studaj aŭtoroj trovis, ke prenado de antidepresantoj inklinas ke ambaŭ deprimitaj kaj senpremaj individuoj memori siajn reapojn malpli ofte. Ĉi tiu efiko estis plej eminenta por homoj, kiuj prenis klason de antidepresivos nomataj tricíclicaj antidepresantoj same kiel la monoamina oxidasa inhibilo nomata fenelzine (Nardil), kaj malpli ofte trovita en homoj prenantaj selectivajn serotoninajn reuptake-inhibidores (SSRIs) . Trikiklikoj estas pli malnovaj antidepresantoj kiuj detenas reaperon de serotonina kaj norepinefrino. Ili inkluzivas tiajn medikamentojn kiel amitriptyline (Elavil), clomipramine (Anafranil), imipramine (Tofranil), kaj trimipramine (Surmontil).
Antidepresantoj apartenantaj al la SSRI-klaso, same kiel serotonin-norepinefrina reuptake-inhibidores (SNRIs), estis trovitaj en la recenzo intensigi sonĝojn kaj pliigi kiom ofte homoj raportis havi ĉambron. Ekzemploj de SSRIs inkluzivas citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil), kaj sertraline (Zoloft). SNRIs inkluzivas tiajn medikamentojn kiel desvenlafaxine (Pristiq), duloxetine (Cymbalta), kaj venlafaxine (Effexor).
Trikiklikoj, aliflanke, inklinis produkti pli pozitivajn songxojn.
En unu studo ĉi tiu pliigo en pozitiva sonĝa kvalito ankaŭ estis ligita al la plibonigo de depresiaj simptomoj. Forigo de antidepresantoj kutime kaŭzis kreskon en revo de rememoro kaj pli oftaj koŝmaroj.
Pli da Esploro pri Antidepresantoj kaj Sonĝado Bezonas
La aŭtoroj de ĉi tiu studo rimarkis, tamen, ke ne multe da atento estis pagita por revivigi revokon kaj enhavon. En ilia recenzo, ili sugestis, ke pli da studoj estas necesaj por karakterizi kiel antidepresivos efikas sonĝi, ĉar ĉi tio povas influi paciencajn preferojn koncerne al medikamento, kaj ankaŭ rekomendojn por kiuj antidepresivo plej taŭgas por iu ajn pacienca.
Fontoj:
"Drogoj, Malsanoj kaj Procedoj: Drogoj, OTC kaj Herbaloj: Psikiatroj". Medscape-referenco. WebMD LLC. 2013. Alirita: Decembro 8, 2015.
Tirbl, GG, TC Wetter kaj M. Schredl. "Sonĝante sub antidepresivos: sistema recenzo de evidenteco en depresivaj pacientoj kaj sanaj volontuloj". Revizioj de Dormo-Medicino . 17.2 (aprilo 2013): 133-42.